Тест NIPTIFY
В Fertilitas беременным женщинам доступен самый современный метод скрининга хромосомных заболеваний – разработанный эстонскими учеными NIPT (non-invasive prenatal testing) тест под названием NIPTIFY.
NIPTIFY определяет риск пяти наиболее распространенных хромосомных заболеваний у плода:
- Синдром Дауна (трисомия 21)
- Синдром Ди Джорджи (микроделеция 22q11)
- Синдром Эдвардса (трисомия 18)
- Синдром Патау (трисомия 13)
- Синдром Тернера (моносомия X)
Кроме того, проводится исследование всего генома плода, которое может выявить значительные отклонения, влияющие на здоровье плода или матери. О них сообщается под названием «СЛУЧАЙНАЯ НАХОДКА». Случайной находкой может быть изменение числа копий или микроделеция всей хромосомы. Клинически значимыми считаются семь микроделеций, которые могут быть обнаружены в ходе скрининга в качестве случайной находки:
- Синдром Вильямса-Бойрена (7q11)
- Синдром делеции 1p36
- Ссиндром Ангельмана и Прадера-Вилли (15q)
- Синдром Вольфа-Хиршхорна (4р)
- Синдром Якобсена (11q)
- Синдром кошачьего крика (Кри-дю-Ша) (5p)
- Синдром Лангера-Гидеона (8q).
Тест NIPTIFY можно проводить начиная с 10-й недели беременности и до ее окончания. Скрининг подходит для пациенток с одноплодной беременностью. Тест также эффективен в случае экстракорпорального оплодотворения и использования донорской яйцеклетки. Сердцебиение плода необходимо подтвердить с помощью УЗИ Для анализа у матери берут образец крови, перед которым можно есть и пить как обычно. Тест НЕЛЬЗЯ проводить при многоплодной беременности или если у пациентки во время беременно диагностирована злокачественная опухоль.
Форму согласия на проведение теста NIPTIFY вы найдете ЗДЕСЬ, а дополнительную информацию на сайте niptify.ee.
NIPTIFY – это платная медицинская услуга, за которую вы платите согласно прейскуранту Fertilitas.
Подробную информацию о NIPTIFY и проведении теста вы найдете на www.niptify.ee.
